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                                                                                    来源:重庆快三-首页
                                                                                    发稿时间:2020-06-02 12:55:05

                                                                                    彭银华父亲稍早前告诉澎湃新闻,想到彭银华无法见到孩子会有点难受,但得知孙女出生,心情已经好了不少。

                                                                                    “无论是在群里还是在我们这儿,程女士都学得特别用心、特别快,现在基本全套护理都学会了!”护士长见证了程女士从一知半解到熟能生巧的成长全程,“这些坚强的家长和勇敢的孩子们,让我打心眼里佩服!”

                                                                                    疫情发生以来,彭银华主动请缨,一直奋战在临床一线。1月23日,他感到有点乏力、发热,当天拍了CT没有发现明显病变,过了两天症状未能缓解,再做CT后发现肺部问题已经显现,于是在江夏区第一人民医院住院治疗。1月30日,由于病情加重,他被紧急送往武汉市金银潭医院继续治疗。

                                                                                    长江干流大堤由40多名官员负责

                                                                                    去年6月,在医生的推荐下,程女士加入了一个SMA群,病友们抱团取暖。“群里也会不时有病友退群。之前有个家长给我们看了孩子离开时的视频,视频里的孩子说不了话,只是一直用眼睛望着她的妈妈,一直望着,一直望着,直到离开……”程女士的声音变得颤抖,止不住的眼泪大滴大滴地滚落。“说实话,当时我的心仿佛被拧成了一团,震惊、恐惧、痛苦……这些负面的情绪困扰了我好几天。她(萌萌)这么勇敢,聪明又懂事,我怎么能放弃她?”

                                                                                    为了照护女儿,程女士和爱人非常关注群里分享的一些护理经验、急救知识,因为他们知道,这些技能关键时候能救自己女儿的命。

                                                                                    平时的咳痰、按摩、康复治疗对SMA患儿来说,都会带来剧痛,但萌萌从不哭闹。

                                                                                    据中新网报道,复旦大学附属儿科医院周水珍教授表示,SMA在罕见病中并不少见,在新生儿中发病率约为1/6000—1/10000。患儿位于脊髓前角和下脑干中的运动神经元丢失、变性,从而导致严重的肌肉萎缩、无力,患者连普通的翻身、蹬腿、爬行都难以实现,最终SMA患者可能丧失行走能力,并出现呼吸、吞咽障碍,给家庭带来了沉重的负担。

                                                                                    多个器官衰竭最终还是带走了这个年轻的生命。

                                                                                    后来,由于新冠肺炎疫情暴发,院方出于孩子安全的考虑限制了家长的探视,程女士和丈夫心急如焚。为了让孩子能够转入普通病房,必须要自己配备呼吸机,可是当时居高不下的医疗设备价格,让这个本就承受着巨大经济压力的家庭踌躇不安。